Os nossos Serviços

Consultoria farmacêutica

Consultoria Técnica Farmacêutica

Estratégias Regulamentares

Estratégias de Acesso ao Mercado

Propriedade Industrial – Patentes

Direção Técnica

Distribuição de Medicamentos

Auditoria Farmacêutica

Licenciamento de Entidades

Consultoria em gestão de recursos

Apoio à Direção e ao departamento de Recursos Humanos na Renovação de Empresas

Apoio a implementação de projetos de Marketing e Vendas

Gestão da Mudança

Projetos de Dinamização de Equipas

Diagnóstico e Prevenção da Saúde Motivacional das Equipas

Processos de Aquisições e Fusões – Apoio à Implementação

Formação Científica e Técnica

Consultoria em Gestão Hospitalar

Atuamos no setor hospitalar público e privado em projetos de melhoria de qualidade e otimização de equipas, para uma melhor prestação de cuidados de saúde.

Apoio à Direção na Implementação de Novos Projetos

Diagnóstico Situacional

Melhoria do Rendimento de Equipas Hospitalares

Apoio às Equipas e Respetiva Dinamização

Adaptação de Soluções a Casos Específicos

Projetos de Melhoria da Qualidade

Formação Científica e Técnica

Auditoria

Elaboração de Procedimentos de Qualidade

Apoio à promoção de medicamentos

Apoio à elaboração de literaturas médicas

Revisão de literaturas médicas

Traduções técnicas

Formação de DIM (Delegados de Informação Médica)

Inscrição de DIM no Infarmed

Apoio à manutenção da Plataforma de Comunicação do Infarmed

Tipos de Produtos

Medicamentos de Uso Humano

Medicamentos de Uso Veterinário

Medicamentos Biotecnológicos

Medicamentos à base de Plantas

Produtos e Medicamentos Homeopáticos

Dispositivos médicos

Cosméticos

Suplementos Alimentares

Biocidas

Detergentes

Radiofármacos

Produtos Fronteira

Pedidos de Autorização de Introdução no Mercado (AIM)

Procedimento Nacional

Procedimento de Reconhecimento Mútuo

Procedimento Descentralizado

Procedimento Centralizado

Preparação de Processos de Registo

eCTD (Electronic Common Technical Document)

Avaliação de dados regulamentares

Elaboração dos Módulos de Qualidade, Farmacotoxicologia/Estudos pré-clínicos, Eficácia/Ensaios clínicos

Testes de Legibilidade do Folheto Informativo

Introdução no Mercado

Estratégias de Submissão de Pedidos de Preço

Estratégias e Pedidos de Comparticipação

Regulatory Intelligence – Análise da Concorrência

Pedidos de Autorização de Utilização Excecional (AUE)

Processo de Autorização Hospitalar

Manutenção de AIM

Alterações Tipo IA, IB e Tipo II

Rotulagem(RCM e FI)

Adaptação de dossiers de Registo ao formato CTD

Relatórios de Perito

Farmacovigilância

Procedimentos Regulamentares e de Farmacovigilância

Relatórios Periódicos de Segurança/Renovações de AIM

Medidas Urgentes de Segurança

Formação em Farmacovigilância

Distribuição e direção técnica

Direção Técnica e Apoio às atividades de Direção Técnica

Pedidos de Alvará de Distribuição por Grosso

Elaboração de Procedimentos de Qualidade (SOP)

Pedidos de Licenciamento de Entidades

Formação

Formação de Delegados de Informação Médica

Formação em Farmacovigilância

Formação em Regulatory Affairs

Formação Científica e Técnica

Ensaios Clínicos

Pedidos de Autorização de Ensaios Clínicos ao INFARMED

Pedidos de Parecer à CEIC (Comissão de Ética para a Investigação Clínica)